去甲肾上腺素的合成、代谢及作用机制如下：

合成：

去甲肾上腺素在神经细胞内合成，其前体是酪氨酸。酪氨酸从血液进入神经元后，在酪氨酸羟化酶的催化下生成多巴，多巴在多巴脱羧酶作用下转变为多巴胺，多巴胺进入囊泡，经多巴胺β-羟化酶的催化生成去甲肾上腺素。

代谢：

去甲肾上腺素的失活主要通过再摄取和酶解两种方式。

1. 再摄取：大部分去甲肾上腺素通过突触前膜的摄取机制摄取回神经末梢内，重新储存或被单胺氧化酶（MAO）和儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢。

2. 酶解：少量未被摄取的去甲肾上腺素在突触间隙被 MAO 和 COMT 降解而失活。

作用：

去甲肾上腺素主要与肾上腺素能受体结合发挥作用。肾上腺素能受体分为α受体和β受体。

1. 与α受体结合：可引起血管收缩等效应。

2. 与β受体结合：对心脏产生正性肌力、正性频率和正性传导作用，增加心输出量。

去甲肾上腺素在应激反应、调节血压和心血管功能等生理过程中发挥着重要作用。